Herzlich willkommen im MVZ Fachbereich Humangenetik
Wir bieten ein breites Spektrum an Serviceleistungen aus dem Bereich der Humangenetik an. Die Diagnostik genetischer Krankheiten wird in unseren Laboren mit neuesten molekular- und zytogenetischen Techniken durchgeführt. In der humangenetischen Beratung geben wir Ratsuchenden, Patient:innen und Familienmitgliedern ausführliche Informationen zu erblichen Erkrankungen, führen klinisch-genetische Untersuchungen durch und veranlassen genetische Untersuchungen bei Verdacht auf eine genetisch bedingte Erkrankung.
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Leistungsspektrum
Molekulargenetische Diagnostik
In unserem molekulargenetischen Labor wird eine Vielzahl monogener Erkrankungen routinediagnostisch untersucht. Ziel einer molekulargenetischen Diagnostik ist der Nachweis oder Ausschluss von krankheitsverursachenden Veränderungen (Mutationen) in einzelnen Genen. Dazu stehen in unserem Labor verschiedene Technologien wie PCR-basierte Analysen (Fragmentanalyse, Sanger-Sequenzierung, Multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA)) aber auch Hochdurchsatzsequenziertechnologien (next generation sequencing/NGS) zur Verfügung.
Hier finden Sie eine aktuelle Übersicht über die von uns angebotenen molekulargenetischen Analysen. Das Leistungsspektrum ist auch unserem Anforderungsformular zu entnehmen. Informationen und Hinweise zum Untersuchungsmaterial, zur Untersuchungsdauer, zum Versand und zu Abrechnungsfragen (erfolgt nach EBM bzw. GOÄ) entnehmen Sie bitte unserem Handbuch zur Primärprobenentnahme . Für weitergehende Fragen stehen wir Ihnen natürlich auch gerne telefonisch oder per E-Mail zur Verfügung.
Im Formularblock finden Sie eine aktuelle Übersicht der von uns angebotenen molekulargenetischen Analysen und Hinweise zum Untersuchungsmaterial, zum Versand und zur Abrechnung. Für weitergehende Fragen stehen wir Ihnen natürlich auch gern telefonisch oder per E-Mail zur Verfügung.
Das molekulargenetische Diagnostiklabor des Ambulanzzentrum des UKE GmbH, Fachbereich Humangenetik ist durch die DAkkS nach DIN EN ISO 15189:2014 akkreditiert, Untersuchungen im Bereich der medizinischen Labordiagnostik durchzuführen.
Dokumente: Akkreditierungsurkunde , Anlage zur Akkreditierungsurkunde , Liste der aktuell akkreditierten Verfahren (flexible Akkreditierung)
Zytogenetische und molekularzytogenetische Diagnostik
In unserem zytogenetischen Labor werden routinediagnostisch Chromosomen- und Fluoreszenz-in situ-Hybridisierungs (FISH)-Analysen angeboten. Die Chromosomenanalyse dient dem Nachweis von numerischen oder strukturellen Chromosomenaberrationen.
Die FISH ermöglicht es, spezifische Chromosomenbereiche zu untersuchen. Die angewandten DNA-Sonden decken unterschiedliche Chromosomenbereiche ab und werden abhängig vom jeweiligen zu untersuchenden Krankheitsbild eingesetzt. Es kann mit einer FISH nachgewiesen werden, ob der untersuchte Chromosomenabschnitt in normaler Anzahl (zweifach) vorliegt oder ob er z. B. fehlt (einfach vorliegt).
Im Formularblock finden Sie eine aktuelle Übersicht der von uns angebotenen zytogenetischen und molekularzytogenetischen Analysen und Hinweise zum Untersuchungsmaterial, zum Versand und zur Abrechnung. Für weitergehende Fragen stehen wir Ihnen natürlich auch gern telefonisch oder per E-Mail zur Verfügung.
Beratung
Eine humangenetische/genetische Beratung richtet sich an alle Personen, die eine angeborene Fehlbildung, Behinderung oder genetisch bedingte Erkrankung haben oder für sich oder ihre Nachkommen befürchten.
In einer genetischen Beratung wird ausführlich über die entsprechende Krankheit, ihre Folgen und Begleiterscheinungen, die Therapiemöglichkeiten, das Wiederholungsrisiko für Verwandte und über die Möglichkeiten einer genetischen Laboruntersuchung informiert.Während einer humangenetischen Beratung wird u. a. die gesundheitliche Vorgeschichte des Ratsuchenden, aber auch die Krankheitsvorgeschichte der Familienangehörigen (Stammbaumerhebung) erfragt. Falls erforderlich findet eine körperliche Untersuchung statt. Wenn eine genetische Laboruntersuchung durchgeführt werden soll, wird zusätzlich Blut abgenommen und zur Analyse versandt.
Grundsätzlich stehen wir für Fragen bei verschiedenen erblichen Erkrankungen zur Verfügung. In unserer Sprechstunde im Ambulanzzentrum des UKE bieten wir zusätzlich eine Spezialsprechstunde für die hypertrophe Kardiomyopathie (HCM) und erbliche Bauchspeicheldrüsenentzündungen (Pankreatitiden) an. Klinische Schwerpunkte sind weiterhin Entwicklungsverzögerungen und komplexe Fehlbildungen bei Kindern, erbliche Tumorerkrankungen und genetische bedingte neurologische Erkrankungen.
Die Humangenetische Beratung ist eine Kassenleistung und wird bei gesetzlich Versicherten über einen Überweisungsschein oder die Versichertenkarte abgerechnet.
Formulare
Fragen, Lob- und Beschwerden
Bei Fragen, Lob oder Beschwerden zu unseren Dienstleistungen kontaktieren Sie uns gerne per E-Mail: [email protected] .
Alternativ können Sie sich an das übergeordnete Lob- und Beschwerdemanagement des UKE wenden. Wir sehen Beschwerden und Reklamationen als eine Möglichkeit, Verbesserungspotential zu entdecken und, durch die Ableitung entsprechender Maßnahmen, zu nutzen. Daher wird jeder Vorgang ernst genommen, in den jeweiligen Arbeitsbereich weitergeleitet und nach Möglichkeit aufgeklärt.
Ihre Angaben werden elektronisch verarbeitet und mind. 5 Jahre gespeichert. In der Regel erhalten Sie innerhalb von drei Wochen eine individuelle Rückmeldung. Grundsätzlich können Sie Ihr Anliegen auch anonym, also ohne Angabe Ihrer persönlichen Daten übermitteln. Wir werden uns selbstverständlich auch dann um Ihr Anliegen kümmern, können Ihnen aber keine persönliche Rückmeldung geben.
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TeamPriv.-Doz. Dr. med.Alexander Volk
- Stellvertretende Ärztliche Leitung
- Oberarzt
- Facharzt für Humangenetik
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N22 , 1. Etage, Raumnummer 129Anna Charlotte Möllring- Assistenzärztin
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N22 , 1. Etage, Raumnummer 126Dr. med.Theresia HergetEDMGG- Fachärztin
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N22 , 1. Etage, Raumnummer 127Dr. med.Ann-Sophie Höing- Assistenzärztin in Weiterbildung
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N22 , 1. Etage, Raumnummer 126Dr. med.Mykyta Kachanov- Assistenzarzt in Weiterbildung
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N22 , 1. Etage, Raumnummer 126Dr. med.Sandra Wilson- Fachärztin
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N22 , 1. Etage, Raumnummer 126Dr. med.Rixa Woitschach- Funktionsoberärztin
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N22 , 1. Etage, Raumnummer 130Dzhoy Papingi- Assistenzarzt
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N22 , 1. Etage, Raumnummer 126Dr. med.Suzette BlockB. Sc.- Assistenzärztin
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