AG Signal Transduction in Cancer
Michael Zajadacz Preis 2023
„Tumor-on-a-Chip”: Michael Zajadacz Preis 2023 für Mikrobioreaktor zur Kultivierung von Tumorgewebe
Prof. Dr.-Ing. Hoc Khiem Trieu und Dr. Daybith Venegas-Rojas von der Technischen Universität Hamburg (TUHH) sowie Prof. Dr. Manfred Jücker, vom Institut für Biochemie und Signaltransduktion im Zentrum für Experimentelle Medizin am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE), haben erfolgreich einen Mikrobioreaktor entwickelt, in dem Tumorgewebe kultiviert werden kann. Das Projekt "Tumor-on-a-Chip" wurde nun mit dem Michael Zajadacz Preis 2023 ausgezeichnet.
Auf der Suche nach Möglichkeiten zur Bekämpfung von Tumorzellen wird immer wieder auf Modelle von Krebszellen zurückgegriffen. Eine Herausforderung der modernen Krebsforschung ist dabei, dass sich klassische 2D-Zellkulturen im Labor anders verhalten als in der Realität.
Der Tumor-on-a-Chip ist ein Bioreaktor, der Tumoroide, sprich menschliche Tumorzellen, in einem Mikrofluidikchip mit kontinuierlicher Nährstoffzufuhr wachsen lässt und so der realen 3D-Situation von Krebszellen im lebenden Zustand nachempfunden ist. An diesem Modell können verschiedene Einflüsse von diversen Krebsmedikamenten auf das Wachstum des Tumors untersucht werden. Der Michael Zajadacz Preis 2023 ist mit einem Preisgeld von 20.000 Euro dotiert.
Zukünftig soll der Mikrobioreaktor in der AG von Prof. Jücker im Institut für Biochemie und Signaltransduktion am UKE zur Untersuchung der Wirkung von Krebsmedikamenten sowie zur Analyse der räumlichen Verteilung von FOLFOX in CRC-Tumoroiden in Zusammenarbeit mit Prof. Dr. Florian Grüner, Institut für Experimentalphysik an der Universität Hamburg (UHH), mittels Röntgen-Fluoreszenz-Untersuchungen eingesetzt werden.
Hier können Sie ein Video sehen vom Michael Zajadacz Preis:
Arbeitsschwerpunkte
- Untersuchungen zur Funktion des PI3-Kinase/AKT/mTOR-Signalwegs in Karzinomen und zirkulierenden Tumorzellen (CTCs)
- Entwicklung von Kombinationstherapien mit AKT- und mTOR-Inhibitoren in präklinischen Studien beim hepatozellulären Karzinom, Cholangiokarzinom, Mammakarzinom und bei Kopf-Hals-Tumoren
- Identifizierung von molekularen Mechanismen, die zur Entstehung von Therapie-Resistenzen führen können
- Identifizierung von Biomarkern zur Vorhersage von rezidivierenden Lebermetastasen beim kolorektalen Karzinom
- Entwicklung von Mikro-Bioreaktoren (lab-on-a-chip) zur quantitativen Analyse von spezifischen Inhibitoren in 3D-Tumor-Kulturen (Tumoroide) (Kooperation mit Prof. Trieu, Institut für Mikrosystemtechnik, TU Hamburg-Harburg)
- Untersuchungen zur Funktion von SHIP1 als Tumorsuppressor in der Leukämogenese und als Onkogen in der Karzinogenese
- Strukturanalyse der Inositol-5-Phosphatase SHIP1 (Kooperation mit Frau Dr. Witt, CSSB/DE und Prof. Kirchmair, Zentrum für Bioinformatik, Universität Wien)
Vorstellung der Projekte
Der PI3K/AKT/mTOR Signalweg als mögliches molekulares Target in zirkulierenden Tumorzellen (Projektleitung: Dr. Daniel J. Smit und Prof. Dr. Manfred Jücker)
Zirkulierende Tumorzellen (CTCs) sind Zellen, die die Adhäsion an den Primärtumor verloren haben und im peripheren Blut zirkulieren. Aktuelle Veröffentlichungen deuten darauf hin, dass zirkulierende Tumorzellen die Initiatoren der Metastasierung sind und daher ein erwähnenswertes Ziel für neue therapeutische Strategien darstellen. Es hat sich gezeigt, dass der PI3K/AKT/mTOR-Signalweg in Tumorerkrankungen häufig konstitutiv aktiviert ist. Die Aktivierung des Signalweges führt zu gesteigerter Proliferation, Angiogenese, verminderter Apoptose, epithelialer-mesenchymaler Transition und einem erhöhtem Metastasierungspotenzial. In der Vergangenheit wurden viele mögliche Ziele für eine Hemmung innerhalb des Signalweges identifiziert, darunter auch die Schlüsselproteine AKT und mTOR.
In unserer jüngsten Publikation (Smit et al., 2020) analysierten wir in Zusammenarbeit mit den Arbeitsgruppen von Prof. Catherine Alix-Panabières (Laboratory of Rare Human Circulating Cells, Universitätsklinikum Montpellier) und Prof. Klaus Pantel (Institut für Tumorbiologie, Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf) die funktionelle Rolle des PI3K/AKT/mTOR-Signalweges in der zirkulierenden Tumorzelllinie 'CTC-MCC-41', die aus dem Blut eines Patienten mit kolorektalem Karzinom isoliert wurde. Mit Hilfe der Substanzen MK2206 und RAD001 konnten wir zeigen, dass die Zelllinie sensitiv für eine AKT- und mTOR-Inhibition im nanomolaren Bereich ist. Stabile Isoform-spezifische Knockdowns von AKT1 und AKT2 in der CTC-MCC-41 Zelllinie beeinträchtigten signifikant die Proliferation. Diese Daten zeigen, dass der PI3K/AKT/mTOR-Signalweg eine Schlüsselrolle für die Proliferation von CTC-MCC-41-Zellen spielt, und legen nahe, dass die spezifische Hemmung dieses Signalweges bei CTCs ein vielversprechender Ansatz zur Hemmung der Metastasierung sein könnte.
Aktuelle ausgewählte Publikationen:
Smit, D.J.; Pantel, K.; Jücker, M. Circulating tumor cells as a promising target for individualized drug susceptibility tests in cancer therapy. Biochemical Pharmacology 2021, 188, 114589, doi: 10.1016/j.bcp.2021.114589.
Smit, D. J., Cayrefourcq, L., Haider, M.-T., Hinz, N., Pantel, K., Alix-Panabières, C., Jücker, M. High Sensitivity of Circulating Tumor Cells Derived from a Colorectal Cancer Patient for Dual Inhibition with AKT and mTOR Inhibitors. Cells 2020, 9, 2129. doi: 10.3390/cells9092129.
Koch, C.; Kuske, A.; Joosse S. A.; Yigit, G.; Sflomos, G.; Thaler, S.; Smit, D.J.; Werner, S.; Borgmann, K.; Gärtner, S.; Mossahebi Mohammadi, P.; Battista, L.; Cayrefourcq, L.; Altmüller, J.; Salinas-Riester, G.; Raithatha, K.; Zibat, A.; Goy, Y.; Ott, L.; Bartkowiak, K.; Tan, T. Z.; Zhou, Q.; Speicher, M. R.; Müller, V.; Gorges, T. M.; Jücker, M.; Thiery, J.-P.; Brisken, C.; Riethdorf, S.; Alix-Panabières, C.; Pantel, K. Characterization of circulating breast cancer cells with tumorigenic and metastatic capacity. EMBO Mol. Med. 2020, 12, e11908. doi: 10.15252/emmm.201911908.
Isoformen-spezifische Wirkung von AKT auf die Knochenmetastasierung von Brustkrebs (Projektleitung: Prof. Dr. Manfred Jücker)
Brustkrebs ist der häufigste Tumor bei Frauen und die Knochenmetastasierung von Brustkrebs ist mit einer schlechten Prognose und einem geringeren Überleben assoziiert. AKT (Protein-Kinase B), spielt eine zentrale Rolle in der Regulation zellulärer Prozesse und hat wichtige Effekte auf die Knochenmetastasierung von Brustkrebs. AKT kommt in drei Isoformen (AKT1, AKT2 und AKT3) vor, welche teils unterschiedliche Effekte auf die Signaltransduktion in Krebszellen zeigen. Daher untersuchen wir die Rolle der AKT-Isoformen in Brustkrebszellen, wie z.B. auf Proliferation, Migration, Chemotaxis und Knochenmetastasierung im Mausversuch mit Hilfe eines stabilen Isoform-spezifischen Knockdown der AKT-Isoformen in knochenspezifischen Brustkrebssublinien. Unser Ziel ist weitere Erkenntnis über AKT-Isoform-spezifische Signaltransduktion in Knochenmetastasen zu bekommen und daraus mögliche klinische Ansätze für die Inhibition von AKT-Isoformen für Brustkrebs abzuleiten.
Aktuelle ausgewählte Publikationen:
Hinz, N.; Jücker, M. AKT in Bone Metastasis of Solid Tumors: A Comprehensive Review. Cancers (Basel) 2021, 13, 2287, doi:10.3390/cancers13102287.
Hinz, N.; Baranowsky, A.; Horn, M.; Kriegs, M.; Sibbertsen, F.; Smit, D.J.; Clezardin, P.; Lange, T.; Schinke, T.; Jücker, M. Knockdown of AKT3 Activates HER2 and DDR Kinases in Bone-Seeking Breast Cancer Cells, Promotes Metastasis In Vivo and Attenuates the TGFβ/CTGF Axis. Cells 2021, 10, 430, doi:10.3390/cells10020430.
Hinz, N.; Jücker, M. Distinct functions of AKT isoforms in breast cancer: a comprehensive review. Cell Commun Signal 2019, 17, 154, doi:10.1186/s12964-019-0450-3.
Untersuchungen von SHIP1 als Tumorsuppressor der Leukämogenese (Projektleitung Prof. Dr. Manfred Jücker)
Der PI3-Kinase/AKT-Signalweg ist bei ca. 50-70% der Patienten mit einer akuten myeloischen Leukämie (AML) konstitutiv aktiviert und vermittelt sowohl proliferationsfördernde als auch anti-apoptotische Signale. Die Inositol-5-Phosphatase SHIP1 ist ein negativer Regulator des PI3K/AKT Signalweges in hämatopoetischen Zellen (Helgason et al., 1998, Li et al., 1999). In unserer Arbeitsgruppe untersuchen wir die funktionelle Rolle von SHIP1 in der Leukämogenese.
Wir konnten zeigen, dass die Wiederherstellung der SHIP1-Expression in der humanen T-Zelllinie Jurkat zu verminderter Proliferation durch eine Verlängerung der G1 Phase des Zellzyklus führt (Horn, et al 2004) und dass die Vektor-vermittelte Überexpression von SHIP1 in CD34+-Zellen von AML-Patienten die Proliferation dieser Zellen in vitro reduziert (Metzner, et al 2009). In einem Xenograft-Mausmodell konnten wir zeigen, dass die Überexpression von SHIP1 in der humanen AML Zelllinie UKE-1 nach Transplantation in NSG-Mäuse zu einer Verlängerung der Überlebenszeit der Mäuse führt (Täger 2017).
Ein Kennzeichen von Tumorsuppressoren ist deren mutationsbedingte Inaktivierung in Zellen. Auch für das SHIP1-kodierende Gen INPP5D wurden verschiedene Mutationen in AML-Patienten gefunden. Unsere Arbeitsgruppe konnte zeigen, dass einige dieser SHIP1-Mutationen eine stark reduzierte enzymatische Aktivität haben und den PI3K/AKT-Signalweg nicht mehr negativ regulieren können (Brauer, et al 2012) wodurch auch ihre tumorsupprimierende Wirkung auf das Wachstum von humanen AML-Zellen im Xenograft-Mausmodell verloren geht (Täger et al 2017).
Als molekularen Mechanismus zur Inaktivierung von SHIP1 konnten wir nun eine Phosphorylierung von SHIP1 am Tyrosinrest 1021 durch Tyrosinkinasen der SRC-Familie identifizieren, die zum proteasomalen Abbau von SHIP1 und damit zu dessen Inaktivierung führen kann (Ehm et al., unveröffentlichte Daten).
In weiteren Studien mit einem induzierbaren Leukämie-Mausmodell soll nun durch Deletion von SHIP1 in multipotenten hämatopoetischen Stamm- und Vorläuferzellen die Rolle von SHIP1 als Tumorsuppressor bei der Initiation und Entwicklung der AML in vivo untersucht werden. Darüber hinaus planen wir die zu Grunde liegende Signalwege mittels Genexpressionsstudien zu identifizieren.
3R-Projekt (BMBF): Reduzierung von Tierversuchen in präklinischen Studien zur Untersuchung von Medikamenten für die individualisierte Krebstherapie durch in vitro-Versuche mit Tumor-Gewebekukturen (Tumoroide) (Projektleitung Prof. Dr. Manfred Jücker)
In dem vorliegenden Projekt soll im Hinblick auf eine mögliche Reduzierung von Tierversuchen durch eine vergleichende Analyse experimentell ermittelt werden, ob in vitro-Untersuchungen zur Wirkung von Hemmstoffen auf das Wachstum von primären Tumorzellen von Patienten mit kolorektalen Karzinomen (CRC) eine vergleichbare Aussage zu in vivo-Untersuchungen zur Wirkung der gleichen Hemmstoffe auf das Wachstum von primären Xenotransplantaten (PDX) in der Maus haben. Dazu werden die Primärtumore von Patienten mit synchron hepatisch metastasierten kolorektalen Karzinomen nach Aufklärung und schriftlicher Konsentierung sowie vorliegendem Ethikvotum analysiert. Als in vitro-Untersuchen sollen Proliferation, Vitalität, Apoptose, Migration, die Invasion sowie die 3D-Tumoroid-Bildung analysiert werden. Dies soll mit dem Wachstum der primären Tumorzellen nach subkutaner Transplantation in der Maus verglichen werden. Bei dem in diesem Projekt verwendeten Hemmstoff FOLFOX handelt es sich um eine Kombination aus den Substanzen 5-Fluoruracil, Folinsäure und Oxaliplatin, die beim Patienten i.v. verabreicht werden. Das sogenannte FOLFOX-Regime stellt die derzeitige Standard-Chemotherapie zur adjuvanten und palliativen Behandlung des CRC dar.
Die Ergebnisse zur Wirkung der FOLFOX-Therapie aus den in vitro-Assays werden dann mit deren Wirkung im Mausversuch verglichen. Sollte sich eine dieser in vitro-Methoden als gleichwertig zu den Mausversuchen herausstellen, so könnte diese Methode zukünftig als Ersatz zumindest für einen Teil der derzeitig durchgeführten Tierversuche verwendet werden, woraus eine Reduzierung von Mausversuchen resultieren würde.
Funktionelle Untersuchungen von AKT und NCKAP1 im Hinblick auf die Lebermetastasierung von kolorektalen Karzinom-Zellen
Projektleitung Dr. Daniel J. Smit und Prof. Manfred Jücker
Darmkrebs ist eine der tödlichsten Krebsarten des Menschen weltweit. Im Rahmen der Krebsentstehung wächst der Tumor zunächst unkontrolliert im Darm. Im weiteren Verlauf des Tumorwachstums kommt es zur Infiltration des umliegenden Gewebes und Gefäßen. Durch die Absiedelung von einzelnen Zellen des Tumors entstehen dann Tochtergeschwulste, sogenannte Metastasen, in der Nähe des Tumors sowie in anderen entfernten Organen. Insbesondere die Metastasierung in die Leber wird bei Darmkrebspatienten häufig beobachtet. Die Aufklärung der molekularen Mechanismen der Metastasierung kann zu neuen Biomarkern für die Frühdiagnose und zur Identifizierung neuer Therapieziele führen. Im metastasierten Stadium sind Krebserkrankungen meist nur noch sehr begrenzt heilbar. In der Vergangenheit konnte gezeigt werden, dass beinahe die Hälfte aller bösartigen Tumore aus dem Darm eine Aktivierung eines intrazellulären Signalweges, genauer des PI3K/AKT Signalweges, aufweisen, der insbesondere das Wachstum, das Überleben und auch die Metastasierung von Tumorzellen vermitteln kann. In unseren Vorarbeiten konnten wir nun eine Vielzahl von regulierten Proteinen nach dauerhafter Aktivierung von AKT-Isoformen (AKT1, AKT2 und AKT3) in einer Primärtumor-Zelllinie eines Darmkrebspatienten und dessen zugehörigen Metastasen-Zelllinie detektieren. Um zu metastasieren, müssen Krebszellen das umliegende Bindegewebe abbauen. Hierfür sind Veränderungen der Zellstruktur und des Zellskelettes notwendig. Ebenso ist die Bildung sogenannter Invadopodien im Rahmen der Metastasierung von großer Bedeutung, um das umliegende Gewebe abzubauen und zu durchdringen. Unter den durch AKT-Isoformen regulierten Proteinen fand sich u.a. das Nck-assoziierte Protein 1 (NCKAP1), das maßgeblich an der Bildung der sogenannten Invadopodien beteiligt sein soll. Das Hauptziel des Projekts besteht darin, den molekularen Prozess der Tumorprogression hin zur Lebermetastasierung bei Patienten mit Darmkrebs zu verstehen. Daher wollen wir die funktionelle Beziehung zwischen den Schlüsselakteuren bei der Metastasierung von Darmkrebs, d.h. dem PI3K/AKT-Signalweg und den Proteinen, die die Zellbewegung und Zellinvasion regulieren, aufklären.
Ausbildung:
- Projektstudien (MLS Studiengang)
- Bachelorarbeiten
- Masterarbeiten
- Doktorarbeiten (Dr. rer. nat., Dr. med., Dr. med. dent., Dr. rer. biol. hum., PhD)
- Hospitationen und Praktika
2024
Ikaros sets the threshold for negative B-cell selection by regulation of the signaling strength of the AKT pathway
Ehm P, Horn S, Hoffer K, Kriegs M, Horn M, Giehler S, Nalaskowski M, Rehbach C, Horstmann M, Jücker M
CELL COMMUN SIGNAL. 2024;22(1):360.
K-Ras(V12) differentially affects the three Akt isoforms in lung and pancreatic carcinoma cells and upregulates E-cadherin and NCAM via Akt3
Geißert R, Lammert A, Wirth S, Hönig R, Lohfink D, Unger M, Pek D, Schlüter K, Scheftschik T, Smit D, Jücker M, Menke A, Giehl K
CELL COMMUN SIGNAL. 2024;22(1):85.
The Functional Roles of the Src Homology 2 Domain-Containing Inositol 5-Phosphatases SHIP1 and SHIP2 in the Pathogenesis of Human Diseases
Müller S, Jücker M
INT J MOL SCI. 2024;25(10):.
Functional characterization of PI3K C2 domain mutations detected in breast cancer circulating tumor cells and metastatic cells
Smit D, Brauer H, Horn S, Yigit G, Haider M, Pogenberg V, Schumacher U, Pantel K, Jücker M
CELL SIGNAL. 2024;121:.
Analysis of the Plasticity of Circulating Tumor Cells Reveals Differentially Regulated Kinases During the Suspension-to-Adherent Transition
Smit D, Hoffer K, Bettin B, Kriegs M, Cayrefourcq L, Schumacher U, Pantel K, Alix-Panabières C, Jücker M
CANCER MED-US. 2024;13(20):e70339.
All Three AKT Isoforms Can Upregulate Oxygen Metabolism and Lactate Production in Human Hepatocellular Carcinoma Cell Lines
Tian L, Smit D, Popova N, Horn S, Velasquez L, Huber S, Jucker M
INT J MOL SCI. 2024;25(4):.
2023
Activated Src kinases downstream of BCR-ABL and Flt3 induces proteasomal degradation of SHIP1 by phosphorylation of tyrosine 1021
Ehm P, Bettin B, Jücker M
BBA-MOL CELL RES. 2023;1870(5):.
Targeted hyperactivation of AKT through inhibition of ectopic expressed SHIP1 induces cell death in colon carcinoma cells and derived metastases
Ehm P, Linnebacher M, Block A, Rehbach C, Jücker M
CELL SIGNAL. 2023;108:110720.
Reduced expression and activity of patient-derived SHIP1 phosphatase domain mutants
Ehm P, Nelson N, Giehler S, Schaks M, Bettin B, Kirchmair J, Jücker M
CELL SIGNAL. 2023;101:.
SHIP1 Is Present but Strongly Downregulated in T-ALL, and after Restoration Suppresses Leukemia Growth in a T-ALL Xenotransplantation Mouse Model
Ehm P, Rietow R, Wegner W, Bußmann L, Kriegs M, Dierck K, Horn S, Streichert T, Horstmann M, Jücker M
CELLS-BASEL. 2023;12(13):1798.
Tumor cell integrin β4 and tumor stroma E-/P-selectin cooperatively regulate tumor growth in vivo
Genduso S, Freytag V, Schetler D, Kirchner L, Schiecke A, Maar H, Wicklein D, Gebauer F, Bröker K, Stürken C, Milde-Langosch K, Oliveira-Ferrer L, Ricklefs F, Ewald F, Wolters-Eisfeld G, Riecken K, Unrau L, Krause L, Bohnenberger H, Offermann A, Perner S, Sebens S, Lamszus K, Diehl L, Linder S, Jücker M, Schumacher U, Lange T
J HEMATOL ONCOL. 2023;16(1):.
Impact of AKT1 on cell invasion and radiosensitivity in a triple negative breast cancer cell line developing brain metastasis
Kempska J, Oliveira-Ferrer L, Grottke A, Qi M, Alawi M, Meyer F, Borgmann K, Hamester F, Eylmann K, Rossberg M, Smit D, Jücker M, Laakmann E, Witzel I, Schmalfeldt B, Müller V, Legler K
FRONT ONCOL. 2023;13:1129682.
Generating Patient-Derived HCC Cell Lines Suitable for Predictive In Vitro and In Vivo Drug Screening by Orthotopic Transplantation
Staffeldt L, Mattert G, Riecken K, Rövenstrunk G, Volkmar A, Heumann A, Moustafa M, Jücker M, Fehse B, Schumacher U, Lüth S, Kah J
CELLS-BASEL. 2023;13(1):.
The Role of PI3K/AKT/mTOR Signaling in Hepatocellular Carcinoma Metabolism
Tian L, Smit D, Jücker M
INT J MOL SCI. 2023;24(3):.
2022
Investigation of the function of the PI3-Kinase / AKT signaling pathway for leukemogenesis and therapy of acute childhood lymphoblastic leukemia (ALL)
Ehm P, Grottke A, Bettin B, Jücker M
CELL SIGNAL. 2022;93:.
Activation of CD44/PAK1/AKT signaling promotes resistance to FGFR1 inhibition in squamous-cell lung cancer
Elakad O, Häupl B, Labitzky V, Yao S, Küffer S, von Hammerstein-Equord A, Danner B, Jücker M, Urlaub H, Lange T, Ströbel P, Oellerich T, Bohnenberger H
NPJ PRECIS ONCOL. 2022;6(1):.
JAK2-V617F is a negative regulation factor of SHIP1 protein and thus influences the AKT signaling pathway in patients with Myeloproliferative Neoplasm (MPN)
Glück M, Dally L, Jücker M, Ehm P
INT J BIOCHEM CELL B. 2022;149:.
Combined Targeting of AKT and mTOR Inhibits Tumor Formation of EpCAM+ and CD90+ Human Hepatocellular Carcinoma Cells in an Orthotopic Mouse Model
Moustafa M, Dähling K, Günther A, Riebandt L, Smit D, Riecken K, Schröder C, Zhuang R, Krech T, Kriegs M, Fehse B, Izbicki J, Fischer L, Nashan B, Li J, Jücker M
CANCERS. 2022;14(8):.
The Functional Role of Extracellular Matrix Proteins in Cancer
Popova N, Jücker M
CANCERS. 2022;14(1):.
AKT Isoforms as a Target in Cancer and Immunotherapy
Smit D, Jücker M
2022. PI3K and AKT Isoforms in Immunity. Dominguez-Villar M (Hrsg.). 1. Aufl. Cham: Springer, 409-436.
2021
Targeted PI3K/AKT-hyperactivation induces cell death in chronic lymphocytic leukemia
Ecker V, Stumpf M, Brandmeier L, Neumayer T, Pfeuffer L, Engleitner T, Ringshausen I, Nelson N, Jücker M, Wanninger S, Zenz T, Wendtner C, Manske K, Steiger K, Rad R, Müschen M, Ruland J, Buchner M
NAT COMMUN. 2021;12(1):3526.
Knockdown of AKT3 Activates HER2 and DDR Kinases in Bone-Seeking Breast Cancer Cells, Promotes Metastasis In Vivo and Attenuates the TGFβ/CTGF Axis
Hinz N, Baranowsky A, Horn M, Kriegs M, Sibbertsen F, Smit D, Clezardin P, Lange T, Schinke T, Jücker M
CELLS-BASEL. 2021;10(2):.
AKT in Bone Metastasis of Solid Tumors: A Comprehensive Review
Hinz N, Jücker M
CANCERS. 2021;13(10):2287.
Truncated O-GalNAc glycans impact on fundamental signaling pathways in pancreatic cancer
Hofmann B, Picksak A, Kwiatkowski M, Grupp K, Jücker M, Bachmann K, Mercanoglu B, Izbicki J, Kahlert C, Bockhorn M, Güngör C, Ewald F, Wolters-Eisfeld G
GLYCOBIOLOGY. 2021;2021:.
AKT1 and PTEN show the highest affinities among phosphoinositide binding proteins for the second messengers PtdIns(3,4,5)P3 and PtdIns(3,4)P2
Nelson N, Razeto A, Gilardi A, Grättinger M, Kirchmair J, Jücker M
BIOCHEM BIOPH RES CO. 2021;568:110-115.
Combined Targeting of AKT and mTOR Synergistically Inhibits Formation of Primary Colorectal Carcinoma Tumouroids In Vitro: A 3D Tumour Model for Pre-therapeutic Drug Screening
Nörz D, Mullins C, Smit D, Linnebacher M, Hagel G, Mirdogan A, Siekiera J, Ehm P, Izbicki J, Block A, Thastrup O, Jücker M
ANTICANCER RES. 2021;41(5):2257-2275.
The Role of mTOR Signaling as a Therapeutic Target in Cancer
Popova N, Jücker M
INT J MOL SCI. 2021;22(4):1743.
Circulating tumor cells as a promising target for individualized drug susceptibility tests in cancer therapy
Smit D, Pantel K, Jücker M
BIOCHEM PHARMACOL. 2021;188:114589.
2020
Characterization of circulating breast cancer cells with tumorigenic and metastatic capacity
Koch C, Kuske A, Joosse S, Yigit G, Sflomos G, Thaler S, Smit D, Werner S, Borgmann K, Gärtner S, Mossahebi Mohammadi P, Battista L, Cayrefourcq L, Altmüller J, Salinas-Riester G, Raithatha K, Zibat A, Goy Y, Ott L, Bartkowiak K, Tan T, Zhou Q, Speicher M, Müller V, Gorges T, Jücker M, Thiery J, Brisken C, Riethdorf S, Alix-Panabières C, Pantel K
EMBO MOL MED. 2020;12(9):.
Modeling Spontaneous Bone Metastasis Formation of Solid Human Tumor Xenografts in Mice
Labitzky V, Baranowsky A, Maar H, Hanika S, Starzonek S, Ahlers A, Stübke K, Koziolek E, Heine M, Schäfer P, Windhorst S, Jücker M, Riecken K, Amling M, Schinke T, Schumacher U, Valentiner U, Lange T
CANCERS. 2020;12(2):.
PI3K/AKT/mTOR signaling as a molecular target in head and neck cancer
Marquard F, Jücker M
BIOCHEM PHARMACOL. 2020;172:113729.
Characterization of the substrate specificity of the inositol 5-phosphatase SHIP1
Nelson N, Wundenberg T, Lin H, Rehbach C, Horn S, Windhorst S, Jücker M
BIOCHEM BIOPH RES CO. 2020;524(2):366-370.
Ectopic Expression of Hematopoietic SHIP1 in Human Colorectal Cancer
Schaks M, Allgoewer K, Nelson N, Ehm P, Heumann A, Ewald F, Schumacher U, Simon R, Sauter G, Jücker M
BIOMEDICINES. 2020;8(7):.
Combined Targeting of AKT and mTOR Inhibits Proliferation of Human NF1-Associated Malignant Peripheral Nerve Sheath Tumour Cells In Vitro but not in a Xenograft Mouse Model In Vivo
Schulte A, Ewald F, Spyra M, Smit D, Jiang W, Salamon J, Jücker M, Mautner V
INT J MOL SCI. 2020;21(4):.
High Sensitivity of Circulating Tumor Cells Derived from a Colorectal Cancer Patient for Dual Inhibition with AKT and mTOR Inhibitors
Smit D, Cayrefourcq L, Haider M, Hinz N, Pantel K, Alix-Panabières C, Jücker M
CELLS-BASEL. 2020;9(9):.
Differential regulation of extracellular matrix proteins in three recurrent liver metastases of a single patient with colorectal cancer
Voß H, Wurlitzer M, Smit D, Ewald F, Alawi M, Spohn M, Indenbirken D, Omidi M, David K, Juhl H, Simon R, Sauter G, Fischer L, Izbicki J, Molloy M, Nashan B, Schlüter H, Jücker M
CLIN EXP METASTAS. 2020;37(6):649-656.
2019
Analysis of the FLVR motif of SHIP1 and its importance for the protein stability of SH2 containing signaling proteins
Ehm P, Lange F, Hentschel C, Jepsen A, Glück M, Nelson N, Bettin B, de Bruyn Kops C, Kirchmair J, Nalaskowski M, Jücker M
CELL SIGNAL. 2019;63:109380.
Distinct functions of AKT isoforms in breast cancer: a comprehensive review
Hinz N, Jücker M
CELL COMMUN SIGNAL. 2019;17(1):154.
2018
Nuclear accumulation of SHIP1 mutants derived from AML patients leads to increased proliferation of leukemic cells
Nalaskowski M, Ehm P, Rehbach C, Nelson N, Täger M, Modest K, Jücker M
CELL SIGNAL. 2018;49:87-94.
2017
PTEN mediates the cross talk between breast and glial cells in brain metastases leading to rapid disease progression
Hohensee I, Chuang H, Grottke A, Werner S, Schulte A, Horn S, Lamszus K, Bartkowiak K, Witzel I, Westphal M, Matschke J, Glatzel M, Jücker M, Pukrop T, Pantel K, Wikman H
ONCOTARGET. 2017;8(4):6155-6168.
Combined inhibition of GLI and FLT3 signaling leads to effective anti-leukemic effects in human acute myeloid leukemia
Latuske E, Stamm H, Klokow M, Vohwinkel G, Muschhammer J, Bokemeyer C, Jücker M, Kebenko M, Fiedler W, Wellbrock J
ONCOTARGET. 2017;8(17):29187-29201.
SHIP1, but not an AML-derived SHIP1 mutant, suppresses myeloid leukemia growth in a xenotransplantation mouse model
Täger M, Horn S, Latuske E, Ehm P, Schaks M, Nalaskowski M, Fehse B, Fiedler W, Stocking C, Wellbrock J, Jücker M
GENE THER. 2017;24(11):749-753.
Akt1 and Akt3 but not Akt2 through interaction with DNA-PKcs stimulate proliferation and post-irradiation cell survival of K-RAS-mutated cancer cells
Toulany M, Maier J, Iida M, Rebholz S, Holler M, Grottke A, Jüker M, Wheeler D, Rothbauer U, Rodemann H
CELL DEATH DISCOV. 2017;(3):17072.
Tight Junction Proteins Claudin-1 and Occludin Are Important for Cutaneous Wound Healing
Volksdorf T, Heilmann J, Eming S, Schawjinski K, Zorn-Kruppa M, Ueck C, Vidal-Y-Sy S, Windhorst S, Jücker M, Moll I, Brandner J
AM J PATHOL. 2017;187(6):1301-1312.
2016
Downregulation of AKT3 Increases Migration and Metastasis in Triple Negative Breast Cancer Cells by Upregulating S100A4
Grottke A, Ewald F, Lange T, Nörz D, Herzberger C, Bach J, Grabinski N, Gräser L, Höppner F, Nashan B, Schumacher U, Jücker M
PLOS ONE. 2016;11(1):e0146370.
Dual Targeting of Akt and mTORC1 Impairs Repair of DNA Double-Strand Breaks and Increases Radiation Sensitivity of Human Tumor Cells
Holler M, Grottke A, Mueck K, Manes J, Jücker M, Rodemann H, Toulany M
PLOS ONE. 2016;11(5):e0154745.
Akt isoform specific effects in ovarian cancer progression
Linnerth-Petrik N, Santry L, Moorehead R, Jücker M, Wootton S, Petrik J
ONCOTARGET. 2016;7(46):74820-74833.
2015
The tumor suppressor SHIP1 colocalizes in nucleolar cavities with p53 and components of PML nuclear bodies
Ehm P, Nalaskowski M, Wundenberg T, Jücker M
NUCLEUS-PHILA. 2015;6(2):154-64.
Vertical Targeting of AKT and mTOR as Well as Dual Targeting of AKT and MEK Signaling Is Synergistic in Hepatocellular Carcinoma
Ewald F, Nörz D, Grottke A, Bach J, Herzberger C, Hofmann B, Nashan B, Jücker M
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ErbB2 signaling activates the Hedgehog pathway via PI3K-Akt in human esophageal adenocarcinoma: Identification of novel targets for concerted therapy concepts
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Discontinuing MEK inhibitors in tumor cells with an acquired resistance increases migration and invasion
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Expression of Hedgehog Pathway Mediator GLI Represents a Negative Prognostic Marker in Human Acute Myeloid Leukemia and Its Inhibition Exerts Antileukemic Effects
Wellbrock J, Latuske E, Köhler J, Wagner K, Stamm H, Vettorazzi E, Vohwinkel G, Klokow M, Uibeleisen R, Ehm P, Riecken K, Loges S, Thol F, Schubert C, Amling M, Jücker M, Bokemeyer C, Heuser M, Krauter J, Fiedler W
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Werner S, Brors B, Eick J, Marques E, Pogenberg V, Parret A, Kemming D, Wood A, Edgren H, Neubauer H, Streichert T, Riethdorf S, Bedi U, Baccelli I, Jücker M, Eils R, Fehm T, Trumpp A, Johnsen S, Klefstrom J, Wilmanns M, Müller V, Pantel K, Wikman-Kocher H
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"Alkohol und Nikotin"-Konzept und Evaluation eines interdisziplinären Wahlfachs mit OSPE im Studienabschnitt Medizin 1
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H2S preconditioning of human adipose tissue-derived stem cells increases their efficacy in an in vitro model of cell therapy for simulated ischemia
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Dual Inhibition of PI3K-AKT-mTOR- and RAF-MEK-ERK-signaling is synergistic in cholangiocarcinoma and reverses acquired resistance to MEK-inhibitors
Ewald F, Nörz D, Grottke A, Hofmann B, Nashan B, Jücker M
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AKT3 regulates ErbB2, ErbB3 and estrogen receptor α expression and contributes to endocrine therapy resistance of ErbB2(+) breast tumor cells from Balb-neuT mice
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Combined targeting of AKT and mTOR using MK-2206 and RAD001 is synergistic in the treatment of cholangiocarcinoma
Ewald F, Grabinski N, Grottke A, Windhorst S, Nörz D, Carstensen L, Staufer K, Hofmann B, Diehl F, David K, Schumacher U, Nashan B, Jücker M
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Leukemia-associated mutations in SHIP1 inhibit its enzymatic activity, interaction with the GM-CSF receptor and Grb2, and its ability to inactivate PI3K/AKT signaling.
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Combined targeting of AKT and mTOR synergistically inhibits proliferation of hepatocellular carcinoma cells.
Grabinski N, Ewald F, Hofmann B, Staufer K, Schumacher U, Nashan B, Jücker M
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Activation of PI3K/Akt signaling by n-terminal SH2 domain mutants of the p85α regulatory subunit of PI3K is enhanced by deletion of its c-terminal SH2 domain.
Hofmann B, Jücker M
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The inositol 5-phosphatase SHIP1 is a nucleo-cytoplasmic shuttling protein and enzymatically active in cell nuclei.
Nalaskowski M, Metzner A, Brehm M, Labiadh S, Brauer H, Grabinski N, Mayr G, Jücker M
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Posttranscriptional regulation of the p85α adapter subunit of phosphatidylinositol 3-kinase in human leukemia cells
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The inositol 5-phosphatase SHIP is expressed as 145 and 135 kDa proteins in blood and bone marrow cells in vivo, whereas carboxyl-truncated forms of SHIP are generated by proteolytic cleavage in vitro
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Letzte Aktualisierung aus dem FIS: 27.11.2024 - 23:32 Uhr